N-甲基甲酰苯胺是一種重要的有機合成甲?；噭??？捎糜卺t(yī)藥行業(yè)合成噻命嘧啶嘧啶（Pyrantel）和抗鼻充血藥環(huán)已君（Propylhexedrine）等等，分子式是C8H9NO。
特征：無色液體。
密度（g/mL,20/4℃）：1.0948
熔點（ºC）：14-15
沸點（ºC,常壓）：243
沸點（ºC）：128-129℃(2.93kPa)kPa）。
折射率：1.5589
閃點（ºC）：126
溶解性：溶于乙醇、乙醚、丙酮，微溶于水。
1.由N-甲酰苯胺與硫酸二甲酯發(fā)生反應(yīng)。將N-甲酰苯胺與硫酸二甲酯混合，攪拌冷卻下滴氫氧化鉀溶液，溫度控制在15℃以下。滴加后，繼續(xù)在20-25℃攪拌1小時，反應(yīng)混合物呈微堿性。慢慢滴入濃氨水，分解過量硫酸二甲酯。然后靜置分層，取上油減壓蒸餾，收集130-133℃(2.13kPa)蒸餾分，即N-甲基甲酰苯胺，收率約90。
2.由N-甲基苯胺與甲酸發(fā)生反應(yīng)。將N-甲基苯胺、甲酸和甲苯混合，加熱蒸餾，蒸出水分，溫度升至108-110℃蒸出甲苯。將剩余物減壓蒸餾，即成品。
1.用作有機合成中間體。
2.N-甲基甲酰苯胺在有機合成中，主要用作Vilsmeier-Haak反應(yīng)中的甲?；噭?。它看起來與DMF的功能完全相同，但由于MFA分子中芳基的存在，其反應(yīng)中間體更加穩(wěn)定，產(chǎn)品的產(chǎn)量高于DMF。與此同時，MFA在水中沒有DMF那么溶解，所以后處理比DMF更方便。
使用MFA的Vilsmer-Haak反應(yīng)條件非常溫和，1、2-二氯乙烷是最常用的反應(yīng)溶劑，有時也可以在沒有溶劑的情況下進行反應(yīng)。反應(yīng)可在室溫或反應(yīng)溶劑的回流溫度下進行，產(chǎn)量一般為中高水平。例如，在POCL3的存在下，MFA可以與活的芳香化合物發(fā)生反應(yīng)，并將甲?；敕枷悱h(huán)。用氨基、羥基或烷氧基代替的苯環(huán)可以很容易地通過試劑的Vilsmer-Hak反應(yīng)產(chǎn)生相應(yīng)的苯甲醛衍生物（型1、型2）。
雜原子芳香化合物的反應(yīng)更容易，具有重要的應(yīng)用價值，如吲哚、吡咯或噻唑衍生物(型3、型4)。
使用MFA的Vilsmer-Haak反應(yīng)的選擇主要來自兩個方面。當(dāng)反應(yīng)底物中含有多個芳香環(huán)時，使用有限的MFA可以優(yōu)先考慮反應(yīng)活性高的環(huán)。當(dāng)反應(yīng)底物中含有多個相同的反應(yīng)位點時，過量的MFA可以同時發(fā)生甲?；磻?yīng)，產(chǎn)生多甲酰化合物。
